Onze Patiënten
Diagnose lijst
We hebben het voorrecht gehad om met zoveel geweldige patiënten en hun families te werken, die allemaal op veel inspirerende manieren ons leven hebben geraakt. We zijn er ook trots op dat we door de jaren heen veel wetenschappelijke onderzoekers in ons centrum hebben mogen ontvangen en mogen werken met een aantal van de meest vooraanstaande therapeuten in hun vakgebied. Vanwege onze rijkdom aan ervaring en deskundigheid in verschillende facetten van dolfijnondersteunde therapie, kan het CDTC therapie aanbieden voor een lange lijst van verschillende diagnoses in beperkingen en psychologische aandoeningen.
Onze lijst omvat, maar is niet beperkt tot, deze diagnoses:
Genetische / chromosomale afwijkingen
- Achondroplasie
- Angelman-syndroom
- Chromosomale ring
- Coffin-Siris-syndroom
- Cornelia de Lange-syndroom
- Costello-syndroom
- Cri du chat-syndroom
- Downsyndroom
- Drash-syndroom
- Dubowitz-syndroom
- Fragiele X-syndroom
- Joubert-syndroom
- Kabuki-syndroom
- Kleefstra-syndroom
- Landau-Kleffner-syndroom
- Leigh-syndroom
- Marshall-Smith-syndroom
- Monosomie 11 / Ziekte van Canavan (of metachromatische leukodystrofie)
- Mozaïektrisomie 13
- Mowat-Wilson-syndroom
- Noonan-syndroom
- Ondine-syndroom (congenitaal centraal hypoventilatiesyndroom)
- Phelan-McDermid-syndroom
- Rubinstein-Taybi-syndroom
- Smith-Lemli-Opitz-syndroom
- Smith-Magenis-syndroom
- Sotos-syndroom
- TLK2-syndroom
- Trisomie 5, 6, 8, 9, 13, 15, 18, 22
Trauma / Ongevallen / Zuurstofgerelateerde aandoeningen
- Craniocerebraal trauma
- Beroerte
- Schudtrauma
- Wakend coma
- Bijna-verdrinking (hypoxemie / hypoxie)
Diversen / Andere zeldzame syndromen
- Glazenbotziekte (osteogenesis imperfecta)
- Holoprosencefalie
- Ziekte van Lou Gehrig (ALS)
- Syndroom van Louis-Bar
- Syndroom van Moebius
- Poliomyelitis
- Syndroom van Prader-Willi
- Syndroom van Proteus
- Syndroom van Reye
Neurologische / ontwikkelingsstoornissen
- Agenesie van het corpus callosum
- Anoxie / Hypoxie / Hypoxemie
- Afasie
- Apallisch syndroom
- Apraxie
- Ataxie
- Auditieve verwerkingsstoornis
- Aandachtstekortstoornis
- Autismespectrumstoornis
- Hersenatrofie
- Cerebrale diplegie
- Cerebrale hyperplasie
- Cerebrale parese
- Ontwikkelingsachterstand / mutisme
- Dysartrie
- Dysfasie
- Dyspraxie
- Dystonie
- Encefalitis
- Encefalopathie
- Lennox-syndroom
- Locked-in-syndroom
- Neuromotorische stoornissen
- Neuronale migratiedefecten
- Optische atrofie
- Organische hersenatrofie / hersensyndroom
- Periventriculaire leukomalacie
- Pierre-Robinsyndroom
- Rett-syndroom
- Spastische diplegie
- Spastische verlamming
- Quadriplegie
- Spraakstoornis / -achterstand
- Tetraparese
- Triplegie
- Tuberous sclerosis
- Worster-Drought-syndroom
Spier- en bewegingsstoornissen
- Artrogrypose
- Degeneratieve spierziekte
- Duchenne spierdystrofie
- Dystrofie
- Spieratrofie
- Spierdystrofie
- Myotone dystrofie
Psychiatrische / gedragsstoornissen
- Depressie
- Gedragsstoornis
- Manische depressie
- Tourette-syndroom
- Posttraumatische stressstoornis
Zintuiglijke stoornissen
- Blindheid
- Gehoorproblemen
- Tactiele afweer
- Zintuiglijke integratiestoornis
Hart- en vaatziekten / Hartaandoeningen
- Hartafwijking
- Ventrikelhypertrofie
- Hypotensie
Immuun-/stofwisselings-/infectieziekten
- Astma
- Bacteriële meningitis
- Cystische fibrose
- Cytomegalovirusinfectie
- Hemangioom
- Hurler-syndroom
- Juveniele encefalitis
- Lupus
- Myalgische encefalitis
- Sclerodermie
Kanker / Tumoren / Hematologische aandoeningen
- Hersentumor
- Kanker (algemeen)
- Ziekte van Hodgkin
- Ewing-sarcoom
- Leukemie
- Leukodystrofie
- Multiple systemische sclerose
Uitgezochte zeldzame syndromen (alfabetische volgorde)
- Achondroplasie
- ADNP-syndroom (Helsmoortel-Van der Aa-syndroom)
- Angelman-syndroom
- Coffin-Siris-syndroom
- Cornelia de Lange-syndroom
- Costello-syndroom
- Cri du chat-syndroom
- DiGeorge-syndroom
- Drash-syndroom
- Dubowitz-syndroom
- Fragiele X-syndroom
- Joubert-syndroom
- Kabuki-syndroom
- Kleefstra-syndroom
- Landau-Kleffner-syndroom
- Leigh-syndroom
- Lennox-syndroom
- Louis-Bar-syndroom (ataxie-telangiëctasie)
- Marshall-Smith-syndroom
- Moebius-syndroom
- Monosomie 11 / Ziekte van Canavan / Metachromatische leukodystrofie
- Mozaïektrisomie 13
- Mowat-Wilson-syndroom
- Noonan-syndroom
- Ondine-syndroom (congenitaal centraal hypoventilatiesyndroom)
- Phelan-McDermid-syndroom (22q13-deletie)
- Prader-Willi-syndroom
- Proteus-syndroom
- Rett-syndroom
- Rubinstein-Taybi-syndroom
- Smith-Lemli-Opitz-syndroom
- Smith-Magenis-syndroom
- Sotos-syndroom
- TLK2-syndroom
- Trisomie 5
- Trisomie 6
- Trisomie 8
- Trisomie 9
- Trisomie 13
- Trisomie 15
- Trisomie 18
- Trisomie 22
- Tuberous sclerosis
- Worster-Drought-syndroom
Neem gerust contact met ons op om behandelmogelijkheden te bespreken.
Aanmelden
Wanneer u in overeenstemming met uw reguliere arts of therapeut heeft besloten om u aan te melden voor het therapieprogramma van CDTC, is de procedure eenvoudig. We hebben een eenvoudig aanvraagproces dat uit 3 stappen bestaat. We vragen u om eerst ons aanvraagformulier in te vullen. Nadat dit is gedaan, zullen we uw aanvraag beoordelen met ons team van specialisten.
