Unsere Patienten
Liste der Diagnosen
Wir empfinden es als eine besondere Auszeichnung, dass wir mit so vielen großartigen Patienten und ihren Angehörigen arbeiten durften. Jede(e) einzelne von ihnen hat unser Leben auf vielfältige Weise inspiriert und bereichert. Außerdem sind wir auch sehr stolz darauf, dass wir im Laufe der Jahre viele Wissenschaftler in unserem Zentrum empfangen durften. Aufgrund unserer umfassenden Erfahrungen in unglaublich vielen Aspekten der Delphintherapie können wir im CDTC eine therapeutische Behandlung für eine umfassende Anzahl von besonderen Bedürfnissen und psychologischen Erkrankungen anbieten.
Hier sind nur einige der Bereiche, in denen wir helfen können:
Genetische / Chromosomale Störungen
- Achondroplasie
- Angelman-Syndrom
- Chromosomenring
- Coffin-Siris-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Cri-du-chat-Syndrom
- Down-Syndrom
- Drash-Syndrom
- Dubowitz-Syndrom
- Fragiles-X-Syndrom
- Joubert-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- Kleefstra-Syndrom
- Landau-Kleffner-Syndrom
- Leigh-Syndrom
- Marshall-Smith-Syndrom
- Monosomie 11 / Canavan-Krankheit (oder metachromatische Leukodystrophie)
- Mosaik-Trisomie 13
- Mowat-Wilson-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Ondine-Syndrom (angeborenes zentrales Hypoventilationssyndrom)
- Phelan-McDermid-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Smith-Magenis-Syndrom
- Sotos-Syndrom
- TLK2-Syndrom
- Trisomie 5, 6, 8, 9, 13, 15, 18, 22
Trauma / Unfälle / Sauerstoffbedingte Erkrankungen
- Schädel-Hirn-Trauma
- Schlaganfall
- Schütteltrauma
- Wachkoma
- Beinahe-Ertrinken (Hypoxämie / Hypoxie)
Sonstiges / Andere seltene Syndrome
- Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)
- Holoprosenzephalie
- Lou-Gehrig-Syndrom (ALS)
- Louis-Bar-Syndrom
- Moebius-Syndrom
- Poliomyelitis
- Prader-Willi-Syndrom
- Proteus-Syndrom
- Reye-Syndrom
Neurologische / Entwicklungsstörungen
- Agenese des Corpus callosum
- Anoxie / Hypoxie / Hypoxämie
- Aphasie
- Apallisches Syndrom
- Apraxie
- Ataxie
- Auditive Verarbeitungsstörung
- Aufmerksamkeitsdefizitstörung
- Autismus-Spektrum-Störung
- Zerebrale Atrophie
- Zerebrale Diplegie
- Zerebrale Hyperplasie
- Zerebralparese
- Entwicklungsverzögerung / Mutismus
- Dysarthrie
- Dysphasie
- Dyspraxie
- Dystonie
- Enzephalitis
- Enzephalopathie
- Lennox-Syndrom
- Locked-in-Syndrom
- Neuromotorische Dysfunktionen
- Neuronale Migrationsstörung
- Optikusatrophie
- Organische Hirnatrophie / Hirnsyndrom
- Periventrikuläre Leukomalazie
- Pierre-Robin-Syndrom
- Rett-Syndrom
- Spastische Diplegie
- Spastische Lähmung
- Tetraplegie
- Sprachstörung / Sprachverzögerung
- Tetraparese
- Triplegie
- Tuberöse Sklerose
- Worster-Drought-Syndrom
Muskel-/Bewegungsstörungen
- Arthrogrypose
- Degenerative Muskelerkrankung
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Dystrophie
- Muskelatrophie
- Muskeldystrophie
- Myotone Dystrophie
Psychiatrische/Verhaltensstörungen
- Depression
- Elektiver Mutismus
- Verhaltensstörung
- Manische Depression
- Tourette-Syndrom
- Posttraumatische Belastungsstörung
Sensorische Störungen
- Blindheit
- Hörprobleme
- Taktile Abwehr
- Sensorische Integrationsstörung
Herz-Kreislauf-/Herzerkrankungen
- Herzfehler
- Ventrikuläre Hypertrophie
- Hypotonie
Immun-/Stoffwechsel-/Infektionskrankheiten
- Asthma
- Bakterielle Meningitis
- Mukoviszidose
- Cytomegalievirus-Infektion
- Hämangiom
- Hurler-Syndrom
- Juvenile Enzephalitis
- Lupus
- Myalgische Enzephalitis
- Sklerodermie
Krebs / Tumore / Hämatologische Erkrankungen
- Hirntumor
- Krebs (allgemein)
- Hodgkin-Krankheit
- Ewing-Sarkom
- Leukämie
- Leukodystrophie
- Multiple systemische Sklerose
Ausgewählte seltene Syndrome (in alphabetischer Reihenfolge)
- Achondroplasie
- ADNP-Syndrom (Helsmoortel-Van-der-Aa-Syndrom)
- Angelman-Syndrom
- Coffin-Siris-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Cri-du-Chat-Syndrom
- DiGeorge-Syndrom
- Drash-Syndrom
- Dubowitz-Syndrom
- Fragiles-X-Syndrom
- Joubert-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- Kleefstra-Syndrom
- Landau-Kleffner-Syndrom
- Leigh-Syndrom
- Lennox-Syndrom
- Louis-Bar-Syndrom (Ataxia-Telangiectasia)
- Marshall-Smith-Syndrom
- Moebius-Syndrom
- Monosomie 11 / Canavan-Krankheit / Metachromatische Leukodystrophie
- Mosaik-Trisomie 13
- Mowat-Wilson-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Ondine-Syndrom (angeborenes zentrales Hypoventilationssyndrom)
- Phelan-McDermid-Syndrom (22q13-Deletion)
- Prader-Willi-Syndrom
- Proteus-Syndrom
- Rett-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Smith-Magenis-Syndrom
- Sotos-Syndrom
- TLK2-Syndrom
- Trisomie 5
- Trisomie 6
- Trisomie 8
- Trisomie 9
- Trisomie 13
- Trisomie 15
- Trisomie 18
- Trisomie 22
- Tuberöse Sklerose
- Worster-Drought-Syndrom
Sie können sich jederzeit an uns wenden, um Behandlungsoptionen zu überprüfen.
Anmeldung
Wenn Sie sich in Absprache mit Ihrem Hausarzt oder Therapeuten für das CDTC-Therapieprogramma entschieden haben, ist der Vorgang einfach. Wir haben ein einfaches Bewerbungsverfahren, das aus 3 Schritten besteht. Wir bitten Sie, zuerst unser Antragsformular auszufüllen. Danach prüfen wir Ihre Bewerbung mit unserem Expertenteam.
